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martes, 30 de junio de 2015

Dolor y miedo en la UCI

 
Hola a tod@s, mis queridos amigos.
 
Desde la UCI del Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda, los doctores Carlos Chamorro y Miguel Ángel Romera nos dan su punto de vista en la revista Medicina Intensiva.
 
Queremos compartir un pequeño resumen del artículo, para que desde el sentido común y la ciencia podamos llevar a cabo las correspondientes acciones de mejora en este campo tan concreto y tan del día a día. Muchas gracias a los autores.
 
"Dolor y miedo siguen siendo de los recuerdos más frecuentes que refieren los pacientes tras su ingreso en UCI.
                      
Recientemente, una importante política de nuestro país comentaba en un programa de alta audiencia televisiva su experiencia como paciente en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). Además de expresar su profundo agradecimiento y la profesionalidad de todo el personal implicado en la curación de su grave proceso, calificó su estancia y recuerdos en la UCI con los «sentimientos de dolor y miedo», añadiendo el comentario: «la UCI es la sucursal del infierno y la gente que allí ha estado lo sabe».
 
 
 
 
Aunque estos comentarios parecen duros, a los intensivistas no nos deberían sorprender ni molestar. Al contrario, una vez más nos deberían hacer reflexionar sobre nuestro trabajo diario y la visión que de él tiene nuestra sociedad.
 
El empleo de estrategias de sedoanalgesia inadecuadas tiene consecuencias adversas como la prolongación del tiempo de ventilación con su asociada comorbilidad, el aumento de la incidencia de delirio, una estancia más prolongada en UCI y en el hospital e incluso una mayor mortalidad. Pero la repercusión va más allá del alta hospitalaria asociándose a secuelas neuromusculares y psicológicas que influyen negativamente en la calidad de vida del paciente.
 
Con base en esta evidencia, las últimas guías publicadas de sedoanalgesia en el paciente crítico remarcan la necesidad de monitorizar y tratar debidamente el dolor junto al mantenimiento del paciente despierto durante la ventilación mecánica, salvo contraindicaciones, asociando también pruebas diarias de ventilación espontánea y una movilización más precoz del enfermo.
 
Si queremos humanizar nuestras UCI, el «sentar al sillón» no debe ser un objetivo prioritario en el tratamiento. La movilización precoz es útil pero debe aplicarse de forma gradual, en función de la situación del enfermo y no simplemente cuando el médico lo considere oportuno. En este contexto, de minimizar la sedación y realizar una movilización precoz, adquiere todavía más relevancia el desarrollo de protocolos rigurosos de analgesia y sedación para su aplicación ante dichas movilizaciones o durante la realización de pruebas diagnósticas o terapéuticas que puedan producir dolor, ansiedad o miedo al paciente.
 
Se deberían emplear protocolos de analgesia y sedación, entre otras actuaciones, para la canalización de vías, aspiraciones traqueales, colocación y retirada de tubos de tórax, sondas nasogástricas o vesicales. Por ejemplo, la retirada de un tubo torácico, un drenaje quirúrgico o la colocación de un catéter arterial están entre los procedimientos más dolorosos en UCI.
 
La UCI es el lugar más adecuado para administrar y monitorizar el efecto de cualquier analgésico.
 
Es necesario concienciarse de la necesidad de aplicar un abordaje de cuidado integral, multidisciplinar, del paciente crítico que incluya, entre otras medidas, una correcta analgosedación, la valoración, prevención y manejo adecuado del delirio, incluyendo medidas para facilitar el bienestar en la UCI y el descanso nocturno, la valoración de la retirada precoz de la ventilación mecánica o el inicio precoz de la rehabilitación, incluyendo una movilización progresiva ajustada a la situación del paciente, sin olvidar la imprescindible atención más humana del enfermo y familiares, como ya se ha mencionado anteriormente.
 
En esta estrategia deberían participar, no solo los profesionales sanitarios, también los gestores con algunas medidas, con frecuencia relegadas por motivos diversos, como pueden ser facilitar una adecuada relación enfermería-paciente, fisioterapeutas a tiempo completo en UCI o corrigiendo algunos defectos estructurales por poner algunos ejemplos. Solo de esta forma se podrá eliminar la percepción de la UCI como «sucursal del infierno», se podrá disminuir la sensación de miedo que tienen los pacientes, antes y durante su ingreso, y contribuiremos a mejorar su evolución e incorporación, nuevamente, a la sociedad tras la enfermedad crítica."
 
Feliz Martes,
Gabi
 

sábado, 27 de junio de 2015

Sanidad, Educación y Comunicación: las claves del Bienestar


Hola a tod@s mis queridos amigos.

A media mañana de ayer saltó una inesperada noticia, de esas que al principio no te crees y necesitas unos momentos para escuchar lo que te hace sentir.







Conozco personalmente a Jesús gracias a su trayectoria en favor de la Humanización. Muchos de vosotr@s sois o habréis sido alumnos suyos en la Facultad Complutense de Madrid o incluso asististeis a aquel mágico día Al Otro lado del Pijama o aquella mañana a Badajoz.

A otros os sonará de la tele o de la radio. Y hasta algunos sabréis que es enfermero y médico: lo que para casi todos nosotros merece una vida entera, él supo hacerlo en una sola. Si fuera personal auxiliar, celador o secretario sería el hombre orquesta perfecto para liderar la Sanidad madrileña. Seguro que mucha gente hasta buscará pegas antes de empezar.

Tengo por seguro que Jesús seguirá hablando alto y claro como lo hizo ayer mismo en Telemadrid, donde aprovechó para pedir el apoyo de todos: para sumar y dejar de restar y para que consigamos hacer de nuestra Sanidad la mejor del mundo. Nuestro lema Juntos Sumamos Más será también el tuyo.

Sanidad, Educación y Comunicación: esas serán sus armas y no son tontería. Las claves de la sociedad del bienestar. Y lo que no sepas, siempre en continuo aprendizaje, lo preguntarás. Creo que cualquier persona se alinearía con estas premisas.

Querido Jesús: es hora de tu momento de gloria y sabemos que sabrás aprovecharlo, de corazón. 

Tienes delante un reto que parece imposible y solo por eso muchos admiramos tu valor: lograr una Sanidad por y para todos; la atención centrada en las personas y la humanización. Llevas más de 30 años en esto, si hay alguien que merece intentarlo, ese eres tú.

Desde Proyecto HU-CI te deseamos la mejor de las suertes y te decimos: aquí estamos y lo sabes.

Felicidades y mucha, mucha suerte. Será la de tod@s.
Gabi

viernes, 26 de junio de 2015

De la teoría a la práctica: hablando de RCP

 
Hola a tod@s, mis queridos amigos.
 
Desde el azul del mar y el descanso vacacional, el Dr. Alfredo Serrano (@alfchus) nos envía un artículo con mucha miga, que habla sobre la comunicación en Resucitación Cardiopulmonar entre médicos de hospital y pacientes.
 
En teoría, desde la Bioética y los papeles, se recomienda establecer planes de actuación concretos y discutir con el paciente sobre la realización de maniobras de resucitación cardiopulmonar en el caso de ser necesarias, para fomentar su propia autonomía conociendo sus voluntades.
 
 
 
 
Los médicos deberíamos asegurarnos de que los pacientes entienden su pronóstico y planificar los objetivos del tratamiento de forma conjunta. Pero estudios realizados en los últimos 20 años sugieren que de la teoría a la práctica hay un trecho y estas recomendaciones no se siguen.
 
Los médicos no sabemos sobre las preferencias de los pacientes y en muchos casos hemos de actuar y decidir cuando ya el paciente no tiene voz. Y siguen existiendo muchos hospitales donde no tenemos registrado en la historia clínica las órdenes pertinentes en los pacientes en riesgo de parada cardiaca.
 
En este estudio se llevaron a cabo grabaciones sobre encuentros médico-paciente (80 pacientes con 27 médicos) y se realizó un análisis de contenido.
 
Solo 11 médicos hablaron de la situación "Llegados al paro cardiaco...¿qué hacemos?" con 19 pacientes, fundamentalmente en aquellos más graves. Y emplearon exactamente un minuto de media (entre 20 segundos y 8.2 minutos). Sobre el pronóstico solo se habló una vez.
 
Las conversaciones se centraron más en aspectos técnicos sobre el soporte vital y con jerga médica. Es muy difícil hablar de la muerte con los pacientes, y lo sabemos.
 
Los autores concluyen que simplemente, la indicación de RCP no fue discutida con los pacientes. No hacemos un buen trabajo en las discusiones sobre el tratamiento al final de la vida. Honestidad brutal.
 
¿Y cómo podemos mejorar esta situación?.
 
Desde luego, las habilidades en comunicación parecen una necesidad. ¿Pasamos de la teoría a la práctica?
 
Feliz Viernes,
Gabi

jueves, 25 de junio de 2015

El ABCD de la Dignidad-Conservación de Cuidado


Hola a tod@s, mis queridos amigos.

Desde
Intramed, se está compartiendo vía twitter el artículo traducido Morir con Dignidad en la UCI de Deborah Cook publicado en New England Journal of Medicine, justo hace un año.

Una lectura obligada, de la que hoy rescatamos el ABCD de la Dignidad-Conservación del Cuidado (adaptado de Chochinov):
  • Las actitudes y los supuestos pueden afectar a la práctica.
  • Reflexionar sobre cómo sus propias experiencias de vida afectan a la forma en la que se brinda atención.
  • Tenga en cuenta que las actitudes y suposiciones otros médicos "pueden afectar su manera de acercarse a los pacientes.
  • Enseñar a los alumnos a ser conscientes de cómo sus perspectivas y presunciones pueden dar forma a los comportamientos.
  • Los comportamientos siempre deben mejorar la dignidad del paciente.
  • Demostrar con métodos no verbales como los pacientes y sus familias son importantes para usted.
  • No se apresure; sentarse y hacer contacto visual al hablar con los pacientes y sus familias.
  • Apague los dispositivos digitales y evite la jerga cuando hable con los pacientes y sus familias.
  • La compasión es la sensibilidad al sufrimiento de los otros y el deseo de aliviarlo.
  • Obtener las historias personales (narrativas) que acompañan a la enfermedad de su paciente.
  • Reconocer el efecto que la enfermedad tiene sobre la experiencia de vida de su paciente.
  • Reconocer y aliviar el sufrimiento.
  • El diálogo debe reconocer la personalidad más allá de la enfermedad.
  • Explorar los valores que son más importantes para sus pacientes.
  • Pregunte quién más debería involucrarse para ayudar a sus pacientes en tiempos difíciles.
  • Animar a los pacientes y a sus familias a reflexionar y recordar el pasado (reminiscencia)



¿Qué pasaría si lo pusiéramos todos en práctica?
Ahí lo dejo.

Feliz Jueves,
Gabi
         

miércoles, 24 de junio de 2015

La particularidad del error en Enfermería, por Francisco Cebrián Picazo


Escribir sobre un error propio y realizar autocrítica siempre es más complicado que hacerlo sobre un acontecimiento positivo. Yo he tomado la “arriesgada” decisión de escribir sobre un error. De alguna manera recordar implica revivir, hacer presente algo que ha sucedido y no solo en su contenido racional sino también en el emocional.
 
Empatizar es una cuestión doble: emocional y racional.
 
Intento llamar la atención sobre la importancia de nuestra labor como enfermeras y la conciencia de la total “entregabilidad” del paciente en nuestras manos en una faceta muy importante de nuestra forma de atender a las alteraciones de salud en nuestro entorno sanitario: la administración de fármacos.
 
Quería elaborar este escrito porque uno puede suponer que un error en la administración solo puede ocurrir en personal en formación con poca experiencia, al inicio de la vida laboral, quizás. En mi caso particular no fue el desconocimiento del fármaco en cuestión, ni la dosis administrada, ni la hora, ni el paciente, ni la vía de administración (por recordar la regla de las cinco comprobaciones). Se trató únicamente de un error en la manipulación de una bomba de infusión de doble canal. No fue un desconocimiento de la misma sino un error en el uso de ella.
 
El resultado, un bolo de una perfusión de noradrenalina que ocasionó un pico hipertensivo en la paciente seguido de una acusada hipotensión. La actuación tras la constatación del error fue rápida, parando la bomba, extrayendo sangre de la luz para minimizar el fármaco circulante e informando rápidamente de la situación al médico responsable. Sin embargo, el error ya estaba ahí y la noradrenalina, tozuda, seguía haciendo su efecto alfa y beta adrenérgico.
 
 
 
 
En esos momentos había más de un enfermo en el box. 
 
Para mí, dicho error me ha hecho reflexionar nuevamente (como si no lo hubiera hecho en incontables ocasiones) y he querido compartir esta reflexión a través de un escrito que puede caer eventualmente en manos de una persona que podría ver lejanos esta clase de errores.
 
Todos los profesionales de cualquier ámbito pueden cometer más o menos errores en su vida profesional, así como más o menos actuaciones brillantes. Todos conocemos y/o cometemos algún error, pero ¿cuál es la especificidad del error enfermero? Obviamente que somos el último eslabón en la cadena de administración de fármacos (dejando a un lado el tema de la adhesión terapéutica de un paciente “autónomo”).
 
A lo largo de mi trayectoria profesional no son incontables, pero tampoco pocas, las situaciones en las que personalmente he llamado la atención sobre un fármaco pautado al cual era alérgico el paciente, sobre una dosis excesiva debido a un error de hecho o de otro tipo, sobre una incompatibilidad farmacológica o sobre un olvido en la pauta de un fármaco. Nada excepcional. Es simple y llanamente mi obligación.
 
Por el contrario, en mi error, nada/nadie me pudo asistir; la especificidad del trabajo enfermero, entre otras, es ésa: estar en la cabecera de la cama, al otro lado de la luz del catéter, cerrando y abriendo vías de administración, al mando de los botones de una bomba de infusión.
 
Tres horas después de aquel error, con todo restablecido totalmente (salvo yo), pude constatar mi vertiente más bipolar cuando pasé de un valle emocional a una situación de tranquilidad y bienestar (similar a un tibio sol de atardecer). Fue cuando, lentamente, apoyado en un bastón, pasaba al box el anciano marido de la paciente. Detrás iba su nieta. Ambos con esa mezcla de tristeza y asombro que tienen los familiares al entrar en una UCI. Tristeza de ver a su familiar con múltiples cables y tubos por la totalidad de su cuerpo y asombro por descubrir un universo de aparatos y pantallas con caprichosas líneas de diversos colores sobre las que se presupone que dictan el estatus vital de su ser querido.
 
Sentado en una parte del control desde la que podía observar la situación asistí feliz a esa entrada.
 
Muchos familiares de pacientes intubados en UCI te buscan al entrar al box porque quieren de alguna forma canalizar su deseo de comunicarse con su ser querido a través del profesional enfermero. En cierto sentido, en esos momentos cumplimos una función chamanística. Tras observar durante unos momentos a los familiares en sus primeras evoluciones en el box y “requerirme” mediante la mirada me acerqué al box. Aunque, más bien, creo que en este caso fue al revés, yo me acerqué al box porque quería hablar con ellos y que de alguna forma me ayudaran a conectarme con ella para… ¿pedirle perdón?
 
Aunque emocionalmente agotado, terminé el turno feliz al haberse solucionado la situación y al ser consciente de que mi vocación enfermera estaba “a prueba de bombas”.
 
Relatos: Metas de Enferm feb 2011; 14(1): 73-74007474

Francisco Cebrián Picazo
Enfermero de la Unidad de Cuidados Especiales del Hospital de Hellín (Albacete).

martes, 23 de junio de 2015

Personas al cuidado de personas, por Verónica Rojas

 
Siempre hablamos de cómo ser más humanos con los usuarios y sus familias, pero pocas veces hablamos de lo humano que debemos ser con la gente que trabaja en el Hospital.
 
Personalmente creo que la verdadera riqueza y sello de una institución está en cada uno de los trabajadores  pues somos nosotros los representantes y cara visible de la organización.  En la medida que nos sentimos “ persona y no un número” es más factible hacer propia la misión y valores declarados.

Existen oportunidades que no debemos dejar pasar para decir “Gracias” y eso es justamente lo que esta semana quiero compartir con uds, lo sencillo pero lleno de detalle que significó “Lifekits Nhe”, una manera concreta para decirle a quienes pasan horas de extenuante trabajo en el Nou Hospital Evangelic de Barcelona…GRACIAS!

“Lifekits” es eso… ¡Un kit que te invita a vivir de una mejor manera!

Visita el Blog de Eva, la creadora de esta tremenda iniciativa.


 


¡Porque juntos somos más!
Verónica Rojas

sábado, 20 de junio de 2015

21 Junio: Día Mundial de la #ELA

 
Hola a tod@s, mis queridos amigos.
 
Hoy recordamos las jornadas Al otro lado del pijama, donde conocimos en persona a uno de sus protagonistas.
 
Carlos Matallanas (@CMatallanas15), en su blog Alma, Corazón, Vida: Mi Batalla contra el ELA, habla desde su propia experiencia.
 
Compartimos gran parte de su post aquí, porque como Carlos también pensamos que juntos sumamos más. Y que la investigación es clave. A esto se dedica Fundela, la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
 
 

 
 
"Este domingo tendrá lugar un año más la jornada internacional destinada a concienciar a la sociedad sobre la esclerosis lateral amiotrófica. Pero la de 2015 se presenta en un contexto más esperanzador que todos los años anteriores.
 
Entre este 21 de junio y el de 2014, tuvo lugar la campaña del cubo de agua helada. O lo que es lo mismo, el mundo entero asoció a esa campaña viral veraniega unas siglas que no consiguieron abrirse hueco durante décadas por más que contuviesen una de las enfermedades más crueles que sufre el ser humano.
 
 
 
 
El siguiente paso en la lucha mediática es gritar más alto que nunca que este reto solo lo venceremos con investigación y el compromiso global de la sociedad y las instituciones pertinentes.
 
Insisto, más allá de la frivolidad con la que algunos acogieron la idea, la campaña de publicidad que supuso fue perfecta. La ELA sigue siendo igual de cruel, pero ya son muchos más lo que al menos saben que existe. Es decir, ya no se grita este mensaje tan importante contra un muro. Al otro lado, ahora hay receptores cada vez más concienciados y creciendo constantemente en número.
Es crucial hallar el punto de inflexión en donde la ELA deje de ser intratable e incurable para convertirse en un problema menor.
 
Buscamos un punto de inflexión, ese momento en que la curva deje de ser eternamente descendente, como hasta ahora, y torne la tendencia radicalmente para siempre. Hasta que no llegue ese cambio, hasta que la curva no sea ascendente, repleta de optimismo, con historias de éxito, de superación personal, alejadas de la crueldad y de la derrota del cuerpo humano, seguiremos teniendo razones para reclamar toda la atención de la sociedad internacional. La misma que sigue siendo víctima potencial de esta ‘macabra lotería’, ya saben.
 
El deseo del aumento significativo en recursos para investigación (humanos, organizativos y económicos), para que esta investigación dé sus frutos y pueda alejar las tinieblas de la ignorancia sobre los mecanismos que degeneran de esta manera los cuerpos que sufrimos la ELA, es lo que se pone de manifiesto cada 21 de junio. La victoria solo pasa por ahí, y aunque la situación va mejorando, seguimos muy lejos de estar satisfechos.
 
Saben que no me gusta polemizar con esto, y cualquier donación que se haga en este sentido, ya sea para ayudar asistencialmente a una comunidad de enfermos concretos o para organizaciones científicas que promueven la investigación, me parece un proceder muy positivo.
 
Pero evidentemente la que mejor conozco es la campaña que acordaron seis países participantes en el Proyecto MinE, incluido el nuestro. Los otros son Israel, Estados Unidos, Bélgica, Holanda y Portugal. La campaña se llama ‘Gran abrazo por la ELA’ y buscará simplemente conectar con la mayor gente posible a través de las redes sociales con el objetivo de seguir concienciando de que la ELA es un problema que nos incumbe a todos y que necesita recursos para investigarla. Además, ya anuncié hace unas semanas también la travesía a nado que se celebrará el domingo en el río Hudson de Nueva York, a beneficio también del Project MinE, y que es un escaparate excepcional.
 
En definitiva, se trata de seguir dando la tabarra, como siempre les digo. No con el ánimo de ser pesados, sino con el opuesto, la búsqueda de comprensión plena de este problema tan complejo y tan urgente de corregir. Para ello, repito, es crucial hallar el punto de inflexión en donde la ELA deje de ser intratable e incurable para convertirse en un problema cada vez menor de salud.
 
A los enfermos encerrados en esta cárcel de hielo nos es imposible revivir los veranos de la alegría, y vamos pereciendo adentrándonos en la noche más fría.
 
En realidad, quienes conocemos por dentro la esclerosis lateral amiotrófica perseguimos un segundo punto de inflexión, porque el primero ya arrasó la dinámica ilusionante de nuestras vidas de un día para otro. Con solo oír el diagnóstico, empezamos a comprobar que nos adentrábamos en el invierno más frío y desangelado que se puede conocer. Y en esa intemperie tan desoladora cada uno se resguarda día a día con lo que tenga alrededor.
 
De momento, a todos los enfermos que estamos encerrados en esta cárcel de hielo nos es imposible revivir los veranos de la alegría, y vamos pereciendo sin excepción adentrándonos a distintas velocidades en la noche más fría. Peleamos, y muchos lo hacen a nuestro lado, por que llegue cuanto antes el momento para brindar bajo una cálida noche estrellada por ese triunfo que tantos soñaron y que ahora otros salvaguardamos asumiendo su testigo quién sabe hasta cuándo.
 
Dentro de un cubo de agua helada pasaremos el verano los enfermos de ELA y sus seres queridos.
 
Este año, la buena noticia es que ya hay mucha más gente que está al corriente de nuestro invierno en vida. Solo sumando y sumando conciencias y voluntades, llegará el momento en que la ELA no sea un impedimento para que alguien sea tan feliz como cualquiera es en una plácida tarde de verano sin nada más que hacer que saborear la vida plena.
 
Ya lo cantó alguien de manera sencilla, como son las auténticas verdades: “El invierno es peor que la primavera. Y el verano, lo mejor e incuestionable”.
 
Entre todos lo conseguiremos. No tengo la menor duda.
 
Feliz Sábado,
Gabi

viernes, 19 de junio de 2015

Marta Lado: una heroína cotidiana con el Rey


Hola a tod@s, mis queridos amigos.

Hoy este blog se viste de frac, para ir al Palacio Real de Madrid.

Nuestra majestad el Rey Felipe VI entregará las condecoraciones de la Orden al Mérito Civil, una de las cuales irá a posarse en el pecho de Marta Lado.

Esta condecoración premia los méritos de carácter civil adquiridos por el personal dependiente de las administraciones públicas o por personas ajenas a la administración que hayan prestado servicios relevantes al Estado, con trabajos extraordinarios, iniciativas provechosas o con constancia ejemplar en el cumplimiento de sus deberes.

Quizás así su nombre no os diga nada a muchos de vosotros, pero sí lo harán estas imágenes:




Marta es Médico especialista en Medicina Interna, experta en Enfermedades Tropicales y cooperante internacional. La conocí en el Hospital Universitario de Torrejón, donde alguien la definió como "La persona más valiente que conozco", y posiblemente muchos de nosotros coincidimos.

Llegó a Freetown (capital de Sierra Leona) en marzo de 2014 de la mano del King's College de Londres, cuando comenzaba la epidemia de #ébola sin que estuviera previsto. Pero no se fue. Se quedó allí coordinando la asistencia a más de 100 enfermos contagiados con el virus por semana. Recordad la que se montó aquí con un número de casos ni siquiera comparable.

Recientemente la SEMICYUC hizo un boletín explicando su historia, porque fue invitada por la Sociedad para dar una ponencia magistral en el Congreso #IntensivosDonosti. Allí nos encontramos casualmente en el casco antíguo, y os juro que la habría pedido un autógrafo. Simplemente nos dimos un abrazo, lo que hace la gente normal.

Y hoy RTVE retrasmite en directo a partir de las 12 la ceremonia.

Marta siempre sonríe. Desde Coruña hasta Freetown nunca pierde eso. Una mujer valiente, una heroína del día a día que marca la diferencia y que trabaja por un mundo mejor y más humano.

Desde aquí, nuestro más sentido y orgulloso reconocimiento. Una amiga, una compañera, una crack.

Animaos a visitar y colaborar en su proyecto: King´s Sierra Leona Partnership. Juntos sumamos más, y tú también puedes ayudar a que las víctimas de #ébola no caigan en el olvido.

¡ENHORABUENA COMPAÑERA!

Feliz Viernes,
Gabi

jueves, 18 de junio de 2015

El arte de decir adiós


Hola a tod@s, mis queridos amigos.
 
De vuelta de San Sebastián, del congreso #IntensivosDonosti.
 
A punto de no ir estuve por el reciente fallecimiento de mi padre, justo hoy hace una semana. Pero sentí que la vida seguía, y  quise estar en la Mesa de Humanización que abría el congreso y saludar a todos los que os interesáis por el proyecto.
 
Todo un éxito, ya visteis en las redes sociales, abarrotada la Sala Cámara en el Kursaal de San Sebastián. Es una maravilla ver que la Humanización de los Cuidados Intensivos y de la Sanidad por extensión se encuentra en el centro del escenario. Sigamos trabajando entre todos para ir bajando las ideas a tierra y que se hagan cambios reales en nuestras unidades.
 
En el primer momento de soledad que tuve, en el aeropuerto de Donosti justo antes de embarcar, me derrumbé. Demasiada contención emocional durante esta semana.
 
Ayer Laura Díaz, amiga, enfermera y compañera de la UCI del Hospital Universitario Doce de Octubre, compartió el siguiente artículo en el muro de Facebook del Grupo, del que rescato algunas frases que me resonaron, y que comparto con vosotros:
 
1. Nadie nos ha enseñado nunca cuáles son las leyes del sufrimiento y cómo afrontarlas.
 
2. Nadie es inmune a la pérdida.
 
3. Cada persona debe encontrar su propia forma de encara el duelo.
 
4. Es importante saberse vulnerable: nos capacita para ser flexibles y adaptarnos.
 
5. Nadie va a llorar por nosotros.
 
6. La vida lleva implícita una cuota de sufrimiento: a veces duele.
 
 
 
 
Así que en ello estoy. Dándole espacio al dolor. Sin duda alguna, decir adiós es un arte.
 
Muchas gracias Laura. De corazón.
 
Feliz Jueves,
Gabi

miércoles, 17 de junio de 2015

Proyecto HU-CI en un minuto: video promo


Hola a tod@s, mis queridos amigos.

Por fin compartimos con todos vosotros el video promocional de Proyecto HU-CI que ayudó a conseguir el primer premio Nacional Hospital Optimista y que fue proyectado ante más de 600 personas en la mesa conjunta SEMICYUC-SEEIUC "La UCI del Siglo XXI: el ser humano en el centro" en el congreso #IntensivosDonosti.
 
 
En poco más de un minuto hacemos un resumen y una declaración de intenciones. Subid la música y si al verlo consigues emocionarte, estaremos satisfechos del resultado. Desde aquí mi aplauso para Daniel Aparicio, que nos ayudó a realizarlo. El fruto del trabajo compartido es fantástico.
 


 
 
Juntos sumamos más!
 
Feliz Miércoles,
Gabi
 

 

sábado, 13 de junio de 2015

Las lecciones de Paco

Hola a tod@s, mis queridos amig@s.
 
Hace 48 horas falleció mi padre, después de 19 años de luchar contra un cáncer de cólon que en los últimos dos años ya había ganado la partida y se había diseminado.
 
A pesar del dolor que siento, esta no es una historia triste. Para nada.
 
Paco supo convivir con su enfermedad y hasta creo que se hicieron amigos. Siempre pensé que le devolvió a la vida y que le ayudó a reencontrarse consigo mismo y con su familia.
 
Cuando tienes una sentencia y consigues sobreponerte, simplemente te das a la vida. Aprovechas cada momento como si fuera único, te gastas el dinero sin pensar qué pasará mañana, viajas y disfrutas de la compañía de los que quieres.
 
Eso hizo él. Con una entereza y un saber estar apabullante, dándonos ejemplo de su dignidad como persona y como paciente. Sin una queja y gracias al apoyo incondicional de Carmen, mi madre.
 
Hay dos cosas que para mi como médico y para todos como familia tenía la necesidad de compartir con todos vosotros, porque han sido fundamentales y creo que igual os puede ayudar también a vosotros.
 
La primera, que pudimos hablar.
 
Hemos hablado de la muerte con absoluta naturalidad durante todos estos años y por suerte, sabíamos qué quería Paco que hiciéramos y cuál era su deseo al final. Hace dos años tuve con él la conversación más dura de mi vida en la que le prometí que llegado el momento, estaría allí para asegurar su confort. No imagináis la tranquilidad que nos ha dado a todos esto: nadie tuvo que tomar decisiones que no le tocaban y que nuestra mochila pesara más en estos momentos terribles.
 
Él no quería sufrir ni vivir conectado a aparatos. Cuando vi su derrame pleural izquierdo tan fácil de drenar, mi parte intensivista se lo pensó dos veces, pero el hijo puso ese sentido común que muchas veces nos dan las familias y pensó..."¿Para qué? ¿Para una semana más? Esto no es lo que quiere...".
 
 
 
 
 
Aprovecho este gran altavoz para devolveros todos los apoyos que hemos recibido,  para intentar ayudaros y ayudarnos. Amigos míos: pensad en vuestra propia muerte. Escribid vuestras voluntades anticipadas. Hablad con vuestras familias. Esto os permitirá estar serenos y enfocados en acompañar, sin más. Escuchar a las personas ayuda.
 
La segunda, su generosidad.
 
Paco decidió donar su cuerpo a la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense y nosotros simplemente tuvimos que llamar a un número de teléfono. Dejó todo pensado, y solo tuvimos que hacer su voluntad. Era lo que él quería. Así que este es el motivo de que no haya entierro, y quien le conoce bien sabe que era una persona profundamente religiosa. No quería velatorios a pesar de las convenciones sociales, pero sí que haremos una misa.
 
Lo que no se da, se pierde. 
 
En cuanto a mi, estoy feliz a pesar del dolor. Pude cumplir mi promesa y para ello también hace falta una gran dosis de suerte: hay mil intangibles que podrían no haberlo hecho posible. Supongo que su amigo el cáncer nos ayudó esperando a que nos juntáramos todos y pudiéramos acompañarle mientras pasaba al otro lado. Todo un detalle por su parte y toda una suerte para nosotros.
 
Y agradecido con todos los que de una u otra forma, conocidos y desconocidos, desde España o desde miles de kilómetros de distancia, habéis mandado toda esta energía que hoy teclea estas líneas.



 
Y recordad: el último sentido que se pierde ... es el sentido del humor.
 
Gracias de corazón,
Gabi

viernes, 12 de junio de 2015

Ayer vió pasar a su padre, por Alfredo Serrano

 
Soy nuevo en este foro, apenas oyente, casi ni aprendiz.
 
Comparezco para pedir vuestra mano cálida para un gran amigo que ayer vio pasar a su padre.
 
Suena el teléfono:
 
- Mi padre inconsciente en casa! Ya sabes, terminal, asintomático. 112 en camino. ¿Con quién puedo hablar? ... Mi hermano haciendo RCP con instrucciones por teléfono. No sé si está parado.
 
Llega UVI móvil. Habla con el médico...
 
- Inconsciente pero respira, quizás un EPOC reagudizado.
- No. Varios días de insuficiencia cardiaca, edemas, disnea basal.
- Te llamo porque el paciente no quiere medidas extraordinarias, lo hemos hablado.
 
Ventolin, atrovent, seguril. Nada de tubos ni RCP
 
Traslado. Insuficiencia Cardiaca. Derrame pleural masivo, más datos.
 
Tres horas de ventilación no invasiva hasta entrar en paliativos.
 
Postrado en su cama, en ratos de lucidez, asiente con la paz de los fármacos. Toda la familia a su lado. Esto se acaba. Buen Ramsay, ¡buen viaje viejo!.
 
 
 

 
En su lecho, seguro tu padre guarda parte del secreto que, lejos de atesorar, compartes con nosotros.
 
Ese tesoro que día a día nos ofreces, lo que hace más inmensa nuestra deuda contigo.
 
Pues bien, es tiempo de pagar.
 
Sabes que tienes toda nuestra sonrisa, nuestra mirada, la mano, la palabra, y la parte del alma que podamos compartir.
 
En silencio, a tu lado, amigo Gabi.
RT #todosconHUMANIZALAUCI.

 
Juan Francisco Heras Sacristán
2-4-1937 / 11-6-2015
D.E.P

 
Alfredo Serrano, Emergencia Médica
MEBE. SUMMA 112.

jueves, 11 de junio de 2015

I Jornada de la Asociación de Counselling Humanista Española‏

 
Hola a tod@s, mis queridos amigos.
 
El próximo sábado 13 de junio de 2015 se celebrará la I Jornada de la Asociación de Counselling Humanista Española.
 
 
 
 
Está organizada por el Centro de Humanización de la Salud y es gratuita. Hay que rellenar el formulario de inscripción para poder asistir.
 
Tendrá lugar en la Facultad Pere Tarrés de Barcelona, calle Santaló nº 37.
 
Este será el programa:
 
10:00 SALUDO INSTITUCIONAL Y APERTURA
 
10:30-11:30 CONFERENCIA INAUGURAL: "La comunicación como pilar fundamental del counseling" por D. Manuel Luis Cibanal, doctor en psicología, diplomado en Terapia Gestalt, enfermero especialista en salud mental, Catedrático de Enfermería en Salud Mental y Relación de Ayuda. Universidad de Alicante.
 
11:30-12:30. PAUSA-CAFE
 
12:30 - 14:00. TALLERES SIMULTANEOS (a escoger entre los que se presentan)
 
1. Mediación y Counselling: dos metodologías complementarias. D. Antoni Rius. Mediador y Counsellor. Socio fundador del equipo de conflictología Logos Media y Presidente de Caminem Asociación Catalana de profesionales del Counselling.
 
2. Counselling en la acción social. Dña. Ana Martínez Cuevas. Graduada en Trabajo Social. Máster en Counselling. Coordinadora del máster en Counselling de la Facultad Pere Tarres. Miembro de la junta directiva de ACHE.
 
3. Acompañando en la Enfermedad
desde el Counselling Humanista Integrativo. Dña.
  • Eva María Fontcuberta. Counsellor y Terapeuta. Socia Miembro de la junta directiva y Miembro del Comité de Counselling de APHICE.
  • Dña. Aida Alberdi. Psicoterapeuta y Counsellor Humanista Integrativo.
  • Dña. Ana María Blasco. Psicóloga especialista en psicooncología. Gabinete de Psicoterapia y Counselling Terapia Viva.



14:00-15:30 ALMUERZO
 
15:30-16:00 INTERCAMBIO DE EXPERIENCIAS Y COLOQUIO ABIERTO.
  • Asociación de Psicoterapia Humanista Integrativa y Counselling de España. APHICE
  • Asociación Catalana de profesionales del Counselling.
 
16:00-17:30. DIALOGO: “Counselling y Coaching. Dos caras de una moneda”
  • Dña. Rosa de la Calzada. Psicóloga, Master en Dirección de Recursos Humanos, Coach Profesional y Coach de Equipos. Consultora y docente en programas de RR.HH, especializada en Desarrollo Directivo y organizacional.
  • Dña. Rosa Mª Belda. Médico. Master en counselling y en bioética. Profesora del máster en counselling del Centro de Humanización de la Salud.
    Modera: D. José Carlos Bermejo, director del Centro de Humanización de la Salud. Director del Máster de Counselling de la Facultad Pere Tarres.
 
17:30. FIN DE LA JORNADA
 
 
Sin duda, una excelente oportunidad para todo el que quiera y pueda acudir a formarse en relación de ayuda.
 
Feliz Jueves,
Gabi